NUF Farmacêutica — Terceirização de Suplementos em Escala Industrial | Cravinhos/SP
Indústria de suplementos · Cravinhos/SP · Via Anhanguera

8 anos. Capacidade para 10 milhões de cápsulas/mês. Prazo sempre em contrato.

Formulação, produção, controle de qualidade e expedição sob um único contrato — com prazo garantido por escrito e laudo técnico em 100% dos lotes. A estrutura que já sustenta centenas de marcas em escala. A 15 minutos de Ribeirão Preto, na saída da Anhanguera.

NUF  Farmacêutica · Construa sua marca de suplementos
Conformidade documentada
Autorização/AFE ANVISA nº 1.23456.7
Boas Práticas de Fabricação (BPF)
8 anos de operação
Capacidade: 10 milhões de cápsulas/mês (2 turnos)
Certificação ISO 9001:2015

O padrão que sustenta 10 milhões de cápsulas por mês

Em 8 anos de operação, três compromissos nunca foram quebrados — e são eles que sustentam centenas de marcas que produzem em escala com a gente hoje. Não é discurso de vendedor: é o que garantimos por contrato, todo mês, em todo lote.

SLA Comercial

Resposta comercial em até 72h úteis

Cronometrada a partir do seu primeiro contato. Nossa equipe de procurement entrega cotação e análise de viabilidade dentro do prazo — toda semana, para toda marca ativa em nossa carteira.

Segurança Jurídica

Prazo de entrega assinado em contrato

Data de fabricação travada em contrato oficial, com acompanhamento em tempo real de cada etapa produtiva e compensação prevista em caso de atraso operacional.

Quem somos

8 anos construindo o padrão da terceirização farmacêutica no interior de SP.

Referência em escala, regulatório e consistência — lote após lote.

A NUF é uma indústria farmacêutica em Cravinhos/SP, com Autorização de Funcionamento da ANVISA, Boas Práticas de Fabricação certificadas e ISO 9001:2015. Construímos, ao longo de 8 anos, a estrutura que marcas de suplementos precisam para sair do papel e chegar à prateleira em escala industrial.

Hoje são 8 linhas de produção ativas em 2.000 m² de planta, operando em 1 turno — com maquinário de alta tecnologia que já sustenta capacidade para 10 milhões de cápsulas por mês ao escalar para 2 turnos. Tudo sob uma regra que nunca abrimos mão: se prometemos, cumprimos. Por escrito, em contrato, sem exceção.

Rigor técnico

Controle de qualidade em laboratório próprio, em 100% dos lotes de matéria-prima e produto acabado.

Transparência radical

Auditoria técnica aberta o ano inteiro — produção, laboratório e documentação regulatória à vista.

Capacidade real

8 linhas com maquinário de alta tecnologia em 2.000 m², operando em 1 turno hoje — com margem imediata para 2 turnos e 10 milhões de cápsulas por mês.

Capacidade industrial escalável

Compacta e de alta tecnologia: 8 linhas automatizadas em 2.000 m² de planta, operando hoje em 1 turno — com maquinário e layout já dimensionados para escalar para 2 turnos e absorver o crescimento da sua marca, não só o pedido de hoje.

0
Milhões de cápsulas/mês (2 turnos)
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Linhas de produção
0
m² de planta fabril
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Turno ativo hoje
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SKUs ativos
Linha de envase de cápsulas automatizada na fábrica NUF Cravinhos

Integração técnica estruturada em 5 etapas

Do briefing técnico ao caminhão saindo da doca — cada etapa com dono, prazo e critério de aceite. Sem zona cinzenta sobre quem faz o quê.

1

Briefing técnico

Definição precisa do formato do produto, dosagem de ativos, estimativa de volume e definição do prazo de entrega operacional.

2

Formulação e regulatório

Adequação técnica da fórmula à legislação de alimentos e suplementos da ANVISA, assegurando conformidade no processo de notificação e fabricação.

3

Produção programada

Reserva formal em contrato da janela fabril. Produção realizada de acordo com cronogramas rígidos com atualização de status das etapas industriais.

4

Controle de qualidade

Amostragem em processo e ensaios laboratoriais físico-químicos e microbiológicos, concluídos com a emissão do laudo técnico do produto final.

5

Expedição rastreada

Carga paletizada conforme especificações, documentação fiscal e de análise entregues antes da coleta de frota contratada ou própria.

Portfólio de formatos suportados

Cinco formatos sob o mesmo padrão de qualidade, prazo e fornecedor — para sua marca crescer em escala, sem fragmentar a operação.

Cápsulas rígidas

Lote mínimo: 100.000 unidades
Prazo típico: 30 dias corridos

Comprimidos revestidos

Lote mínimo: 150.000 unidades
Prazo típico: 35 dias corridos

Pós e sachês

Lote mínimo: 50.000 unidades
Prazo típico: 40 dias corridos

Gomas mastigáveis

Lote mínimo: 80.000 unidades
Prazo típico: 45 dias corridos

Líquidos e suspensões

Lote mínimo: 10.000 litros
Prazo típico: 30 dias corridos
Equipe de controle de qualidade em laboratório na fábrica NUF Cravinhos

Não acredite no site. Venha auditar a fábrica com as próprias mãos.

"Contrato grande não se fecha por telefone. Você entra, vê a produção rodando, passa pelo laboratório de controle de qualidade e folheia a documentação regulatória — sem sala de reunião, sem slide bonito. No fim do dia, sai com um plano de produção assinado ou com um 'não' honesto. Sem enrolação."
  • Acesso completo à linha de produção em operação
  • Visita guiada ao laboratório de controle de qualidade
  • Documentação regulatória e laudos reais, sem cortes
  • Plano de produção com prazo e preço, ainda no mesmo dia
Agendar auditoria técnica gratuita Sem custo. Sem contrato de exclusividade. Você decide depois de ver.

Cravinhos/SP, na Via Anhanguera, a 15 min de Ribeirão Preto. Do nosso pallet ao seu CD no interior de SP, Minas e Goiás sem atravessar a Grande São Paulo.

Resultados validados por nossos clientes

Resultados que marcas conquistaram produzindo com a NUF.

Perguntas frequentes

Respostas objetivas sobre logística, regulatório e conformidade operacional.

Qual o lote mínimo para terceirização na NUF?

Nosso lote mínimo é estruturado para atender contas de volume industrial: 100.000 cápsulas para cápsulas rígidas, 150.000 comprimidos, e 50.000 unidades para pós e sachês. Não trabalhamos com volumes fracionados para pessoas físicas.

Qual o prazo de entrega típico por formato?

O prazo de entrega após aprovação das artes e recebimento de insumos é de 30 dias corridos para cápsulas e líquidos, 35 dias para comprimidos, e até 45 dias para gomas e pós complexos.

O que a NUF cobre na regulação da ANVISA?

A NUF é responsável pelo registro da planta industrial, cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), emissão do laudo técnico de controle de qualidade de cada lote e suporte técnico na notificação da fórmula. A propriedade de marca e o registro de marca no INPI ficam sob responsabilidade do cliente.

Como funciona o processo de auditoria de fábrica?

A auditoria técnica é realizada presencialmente de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h. O cliente traz sua equipe de qualidade para inspecionar nossa planta de produção em Cravinhos/SP, analisar os procedimentos operacionais padrão (POPs) e a documentação regulatória.

Como funciona a política de segunda fonte / backup?

Oferecemos transferência de tecnologia rápida com homologação de fórmulas existentes em até 15 dias úteis. Garantimos janelas de produção fixas reservadas em contrato anual para servir de fábrica de backup.

O caminho mais curto até a sua produção: 72h úteis ou um dia dentro da fábrica. Você escolhe.

Leva menos de 2 minutos. Nossa equipe de orçamento e qualidade analisa e retorna com uma janela de produção real — não uma estimativa genérica.

1. Formato
2. Volume
3. Contato

Qual formato deseja fabricar?

Selecione todos os formatos aplicáveis à sua marca.

Qual o volume mensal estimado?

Selecione a faixa média para adequação de lote operacional mínimo.

Dados de contato corporativo

Sem spam, sem repasse a terceiros — contato exclusivo para fins comerciais industriais.

Resposta em até 72h úteis